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आयुष
ICMR एकीकृत चिकित्सा में अनुसंधान के लिए परिशिष्ट: नैतिक आवश्यकताएँ प्रकाशित करता है
अधिक विश्वसनीयता और आत्मविश्वास के साथ एकीकृत चिकित्सा का पता लगाने के लिए वैज्ञानिक समुदाय को प्रोत्साहित करने में एक महत्वपूर्ण कदम: सचिव, आयुष
पर पोस्ट किया गया: 05 मार्च 2025 6:46 PIB दिल्ली द्वारा
इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने इंटीग्रेटिव मेडिसिन (RIM) में अनुसंधान के लिए एक संरचित नैतिक ढांचा प्रदान करने के लिए मानव प्रतिभागियों (2017) से जुड़े बायोमेडिकल और स्वास्थ्य अनुसंधान के लिए ICMR राष्ट्रीय नैतिक दिशानिर्देशों के लिए एक परिशिष्ट प्रकाशित किया है। यह पहल पारंपरिक और आधुनिक चिकित्सा प्रथाओं के एकीकरण की पड़ताल करने वाले अनुसंधान में नैतिक कठोरता और नियामक अनुपालन सुनिश्चित करके आयुष-आधारित एकीकृत स्वास्थ्य सेवा के वैज्ञानिक नींव को मजबूत करने में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है।
सचिव, आयुष मंत्रालय, वैद्य राजेश कोटेका ने विकास के महत्व पर प्रकाश डाला और कहा, “इन नैतिक दिशानिर्देशों के अलावा वैज्ञानिक समुदाय को अधिक विश्वसनीयता और आत्मविश्वास के साथ एकीकृत चिकित्सा का पता लगाने के लिए प्रोत्साहित करने में एक महत्वपूर्ण कदम है। एक संरचित नैतिक ढांचा प्रदान करके, हम शोधकर्ताओं को पारंपरिक और आधुनिक चिकित्सा के साक्ष्य-आधारित एकीकरण को आगे बढ़ाने के लिए प्रेरित करते हैं, सभी के लिए सुरक्षित, प्रभावी और वैज्ञानिक रूप से मान्य स्वास्थ्य समाधान सुनिश्चित करते हैं “।
इंटीग्रेटिव मेडिसिन (IM) में एक मल्टीमॉडल दृष्टिकोण शामिल है, जहां आयुष सिस्टम को रोगी की देखभाल को बढ़ाने और स्वास्थ्य परिणामों में सुधार करने के लिए आधुनिक/पारंपरिक चिकित्सा के साथ एकीकृत किया जाता है। समग्र और व्यक्तिगत चिकित्सा में बढ़ती वैश्विक रुचि के साथ, यह देखा गया है कि एकीकृत दृष्टिकोण की विश्वसनीयता, सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए नैतिक और नियामक स्पष्टता आवश्यक है।
इस परिशिष्ट का उद्देश्य शोधकर्ताओं, संस्थानों, नैतिकता समितियों (ईसीएस), और एकीकृत चिकित्सा अनुसंधान में शामिल नियामक निकायों का मार्गदर्शन करना है, यह सुनिश्चित करते हुए कि वैज्ञानिक अखंडता और रोगी सुरक्षा सर्वोपरि है।
परिशिष्ट एकीकृत चिकित्सा अनुसंधान के लिए नैतिक और नियामक ढांचे को बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण उपायों का परिचय देता है। इस तरह के शोध की देखरेख करने वाली नैतिकता समितियों में अब दो आयुष विषय-वस्तु विशेषज्ञ शामिल होना चाहिए, कम से कम एक संस्था के लिए बाहरी होना, अच्छी तरह से गोल और सूचित विचार सुनिश्चित करना। सूचित सहमति मानकों को मजबूत किया गया है, जिससे आवश्यक है कि अनुसंधान प्रतिभागियों को बायोमेडिकल और नैदानिक अनुसंधान के लिए भारत के मानक नैतिक दिशानिर्देशों का पालन करते हुए एकीकृत चिकित्सा हस्तक्षेपों के बारे में स्पष्ट, सिलवाया जानकारी प्राप्त होती है। इसके अतिरिक्त, एकीकृत अनुसंधान में उपयोग की जाने वाली आयुष द्वारा अनुमोदित दवाओं को अतिरिक्त सुरक्षा परीक्षणों या प्रीक्लिनिकल अध्ययन की आवश्यकता नहीं होगी। हालांकि, गैर-कोडित पारंपरिक दवाओं को संपूर्ण नियामक अनुमोदन प्रक्रिया से गुजरना होगा। अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए, सभी शोधों को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट (1940), न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल रूल्स (2019), और गुड क्लिनिकल प्रैक्टिस (GCP) दिशानिर्देशों के साथ आयुष प्रणालियों के लिए विशिष्ट संरेखित होना चाहिए।
दिशानिर्देशों के लिए लिंक दस्तावेज़:
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Mv/aks
(रिलीज़ आईडी: 2108570)
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